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DEVE AVERE SOLAMENTE UN PO' DI PAZIENZA!!!
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Un caro saluto Prof.Duilio Siravo siravo@supereva.it http://drsiravoduilio.beepworld.it Cell.:3385710585 PROF.DOTT. DUILIO SIRAVO http://drsiravoduilio.beepworld.it |
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bene grazie ieri ad esempio vedemmo male dal destro oggi dal sinistro. è normale che non riesco a vedere bene il monitor del pc vorrei solo un po di rassicurazioni è normale non avere i 10 decimi subito? domani comune avrò visita e vi faro sapere .
grazie| |
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E' ABBASTANZA NORMALE
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CERTO CHE CI SONO
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grazie dottore la ringrazio davvero tanto per la sua celerità. purtroppo come può bene capire da persona che ho avuto sempre occhiali levarli è un po un "trauma" e adesso che ci vedo ma non benissimo pretendo tutto e subito per questo le chiedo quali sono i tempi medi di ripresa?
noltre il medico mi ha prescritto il lotemax, cosa è di preciso.. so che mi dirà perché non fa le domande al suo oculista. beh.. diciamo che non è molto bravo a dare spiegazione ma tende semplicemente a a rassicurarmi. grazie infinite. |
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IL LOTEMAX E' LOTEPREDNOLOLO ETABONATO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antinfiammatori. INDICAZIONI Trattamento dell'infiammazione postoperatoria successiva alla chirurgi a oculare. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR E' controindicato in presenza della maggior parte delle patologie vira li della cornea e della congiuntiva, come cheratite epiteliale da herp es simplex (cheratite dentritica), eruzione vaccinica, varicella e anc he nelle infezioni micobatteriche dell'occhio, malattie da funghi dell e strutture oculari, infezioni purulente acute non trattate che, simil mente ad altre malattie infettive, possono essere mascherate ed aggrav ate dai corticoidi, occhio arrossato con diagnosi sconosciuta ed infez ione causata da ameba. inoltre controindicato nei soggetti con nota i persensibilita' al principio attivo, agli eccipienti o ad altri cortic osteroidi. Non sono disponibili dati clinici circa l'uso di LOTEMAX du rante il periodo di gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno mo strato tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri u mani non e' noto, e non deve essere usato in gravidanza a meno che il medico non lo ritenga necessario. Non si hanno informazioni sulla even tuale escrezione di loteprednololo etabonato nel latte umano. L'escrez ione di loteprednololo etabonato nel latte materno non ha costituito o ggetto di studi nella ricerca su animali. Quindi, l'uso di loteprednol olo etabonato e' controindicato nelle donne in allattamento. POSOLOGIA Adulti ed anziani. Da una a due gocce quattro volte al giorno, inizian do 24 ore dopo l'intervento chirurgico e continuando per tutto il peri odo postoperatorio. La durata del trattamento non deve superare le 2 s ettimane. Bambini e adolescenti. Non deve essere utilizzato nei sogget ti in eta' pediatrica fino a che non saranno disponibili ulteriori dat i. Agitare bene il flacone prima di usare il collirio. Dal momento in cui viene confezionato, il prodotto e' sterile. I pazienti dovono esse re informati circa la necessita' di evitare che l'imboccatura del flac one tocchi una qualunque superficie, poiche' cio' puo' contaminare la sospensione. Il flacone dove essere richiuso immediatamente dopo l'uso . INTERAZIONI Dato che il Loteprednololo non viene rilevato nel plasma dopo la sommi nistrazione topica, non si ritiene che esso influisca sulla farmacocin etica dei medicinali somministrati per via sistemica. Tuttavia, le sca rse probabilita' che il collirio a base di Loteprednololo Etabonato au menti la pressione intraoculare possono essere condizionate sfavorevol mente dalla somministrazione sistemica di farmaci ad azione anticoline rgica. Nei pazienti sottoposti ad una concomitante terapia oculare ipo tensiva, la somministrazione di Loteprednololo Etabonato puo' aumentar e la pressione intraoculare e diminuire l'apparente effetto ipotensivo oculare di questi farmaci. La somministrazione contemporanea di ciclo plegici puo' aumentare il rischio di innalzamento della pressione intr aoculare. EFFETTI INDESIDERATI Fra le reazioni associate all'uso di steroidi oftalmici ci si puo' att endere, nei pazienti sensibili agli steroidi, pressione oculare elevat a, che puo' essere associata a danni al nervo ottico, riduzione dell'a cutezza e del campo visivo, formazione di cataratta sottocapsulare pos teriore, infezioni oculari secondarie derivanti da fattori patogeni co mpresi herpes simplex, perforazione del globo oculare in corrispondenz a dell'assottigliamento della cornea o della sclera. Gli studi clinici hanno indicato i seguenti effetti avversi nei pazienti trattati con s ospensione oftalmica a base di Loteprednololo Etabonato. Tutti gli eff etti indesiderati sono stati classificati come segue da molto comuni ( >1/10), comuni (>1/100, <1/10), non comuni (>1/1000, <1/100), rari (>1 /10,000, <1/1000), o molto rari (<1/10,000). Disordini oculari. Comuni : difetto corneale, secrezione oculare, disturbo oculare, occhio secco , epifora, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, iperemia congiunt ivale e prurito oculare. Non comuni: Visione anormale, visione offusca ta, chemosi, congiuntivite, iperemia congiuntivale, irite, irritazione oculare, dolore oculare, papille congiuntivali, fotofobia ed uveite. Reazioni nel sito di applicazione ed instillazione. Comuni: Bruciore i n sede di instillazione. Infezioni ed Infestazioni. Non comuni: Cherat ocongiuntivite. Alcuni dei suddetti effetti erano riconducibili alla p resenza della patologia oculare studiata. Eventi non oculari presumibi lmente correlati con il trattamento verificatisi in pazienti includono : Disordini del Sistema Nervoso. Comuni: Cefalea. Rari: Emicrania, alt erazione del gusto, vertigine, parestesia. Disordini generali e condiz ioni correlate al sito di somministrazione. Non comuni: Astenia. Rari: Dolore al petto, colpo di freddo, febbre e dolore. Disordini respirat ori, del torace e del mediastino. Non comune: Rinite. Rari: Tosse. Inf ezioni ed Infestazioni. Non comuni: Faringite. Rari: Infezioni del tra tto urinario e uretrite. Disordini della pelle e del tessuto sottocuta neo. Rari: Edema facciale, orticaria, eruzione cutanea, pelle secca ed eczema. Disordini gastrointestinali. Rari: Diarrea, nausea e vomito. Indagini. Rari: Aumento di peso. Disordini dell'orecchio e del labirin to. Rari: Tinnito. Neoplasia benigna, maligna e non specificata (inclu dente cisti e polipi). Rari: neoplasia del seno. Disordini muscolosche letrici e del tessuto connettivo. Rari: Spasmo muscolare. Disordini ps ichiatrici. Rari: Nervosismo. Da piu' studi controllati e randomizzati condotti su pazienti trattati per 28 giorni o piu' con Loteprednololo Etabonato, l'incidenza di un aumento significativo della pressione in traoculare (>=10 mmHg) e' risultata pari al 2% (15/901) fra i pazienti a cui veniva somministrato Loteprednololo Etabonato, del 7% (11/164) fra quelli a cui veniva somministrato Prednisolone Acetato all'1% e de llo 0,5% (3/583) fra quelli trattati con placebo.
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Un caro saluto Prof.Duilio Siravo siravo@supereva.it http://drsiravoduilio.beepworld.it Cell.:3385710585 PROF.DOTT. DUILIO SIRAVO http://drsiravoduilio.beepworld.it |
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PER ORA.......DEVE AVERE ANCORA PAZIENZA!!!
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